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FDA拒绝对儿童和青少年ADHD类药品发布安全警告

FDA拒绝对儿童和青少年ADHD类药品发布安全警告

美国食品药品监督管理局(FDA, Food and Drug Administration)拒绝对儿童和青少年注意力缺失/过度兴奋紊乱症(ADHD, Attention Deficit Hyperactivity Disorders)类药品发布安全警告。

另一方面,加拿大政府向患有高血压、心血管疾病或甲状腺功能性亢奋者发出警告,建议不要服用利他林(一种盐酸哌醋甲酯药物)、Adderall XR(苯丙胺缓释片)、Concerta(盐酸哌甲酯缓释片)、Dexedrine(右旋安非他命)或Strattera(阿托西汀)这类ADHD及其并发症的处方药。加拿大卫生部指出,“所有的ADHD药物会刺激心脏和血管……这些影响通常很轻微,但对于某些病人来说,这些刺激在极少数情况下可能会导致心脏停跳、中风或死亡。”

FDA的儿科顾问委员会(PAC,Pediatric Advisory Committee)确实曾要求刺激性药物必须带有“可能造成幻觉”的警告。据委员会成员Thomas Newman估计,大约2%至5%的服用刺激性药物的病人会出现严重的精神病症状。

文献资料:《FDA专家组:不需要对ADHD药物发布警告》,作者Richard A. Sherer,《精神病学时报》,2006年5月。《加拿大卫生部:心脏病患者应该避免服用ADHD药物》,加拿大广播公司(CBC, Canadian Broadcasting Corporation)新闻,2006年5月26日。《专家组建议披露药物的可能引起精神的影响》,作者Gardiner Harris,《纽约时报》2006年3月23日。

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