理事长致辞

世界对自闭症这个群体的认识经历了几个阶段：早期（上个世纪40-80年代）主要依赖于他人的观察和主观的评判；从90年代开始，陆续出现的孤独症本人的讲述，成为世界认识和了解这一群体的重要信息来源和组成部分。无论是那些成年孤独症人的自述，还是大量成年孤独症人的成长表现，都展现了惊人和不容置疑的事实：没有理由评判谁更“正常”，所有的生命形态都值得尊重和珍惜。大千世界，各有风采；接纳不同，文明所在。

也许有一天，科学的进展使我们对自闭症的导致因素有更多的认识，但今天孤独症尚不是一种疾病（disease），而是一种障碍（disorder）——如同有人有视觉障碍，有人有听觉障碍，有人有肢体障碍。孤独症人深陷于沟通障碍之中，他们是特殊需求群体的一部分，如同盲人、聋人、肢障和智障人士，孤独症人需要有适合他们（各自）的沟通渠道，无论是图片、文字、符号，还是发声、打字及手语……，为他们提供学习并掌握这些沟通工具，创造运用它们与这个世界沟通的机会，是文明社会的使命，现代社会的任务。

面对自闭症这个“迷”一般的群体，我们没有资格认为自己是专家，在生活和工作中认真地倾听和阅读他们心声，发现不一样的世界，享受和他们共同的生活，能让我们在生命的领域学到更多的东西。

身为自闭症人的母亲，我三十岁的儿子杨弢是我生活的老师，我还会继续拜他为师，再有三十年也未必足够；今天是“星星雨”23岁的生日，为中国孤独症人的服务事业而奋斗，23年也许仅仅是开始……

田惠萍 2016.3.15